Expérimentation d'une méthode de recherche action en partenariat. Leçons d'expériences au nord du Cameroun

International audienceLa démarche de recherche-action (RA) basée sur la formalisation du partenariat entre recherche et producteurs, a été expérimentée entre 2006 et 2008 dans le cadre de deux projets : l'amélioration de la production de biomasse végétale pour accroitre les synergies agriculture élevage et la diversification des revenus par l'introduction du soja dans les exploitations cotonnières. Dans ces deux expériences les producteurs ont été responsabilisés pour mettre en œuvre des expérimentations dans leurs propres champs. Chaque parcelle expérimentale correspond à une répétition ce qui a permis de réaliser des analyses de variance conventionnelle et de classer les traitements en fonction d'indicateurs classiques de performance. Les chercheurs ont également mobilisé les critères d'évaluation des producteurs. Les points de vue sont confrontés lors de réunions de bilan qui rassemblent l'ensemble des acteurs de la RA. L'analyse de ces deux expériences montre que les postures et les pratiques des chercheurs et des producteurs peuvent évoluer. Ces derniers se sont engagés dans le processus de conception de l'innovation dans la mesure où la recherche s'intéressait à des questions qu'ils avaient identifiées ensemble. Progressivement les producteurs passent du statut de bénéficiaires de la recherche à celui de partenaires. A ce stade ces deux projets relèvent plus des démarches de recherche participative que de RA car les producteurs ne sont pas totalement engagés dans la co-gestion des activités de recherche

Genotype-Informed Versus Empiric Management Of VirEmia (GIVE MOVE): study protocol of an open-label randomised clinical trial in children and adolescents living with HIV in Lesotho and Tanzania

Globally, the majority of people living with HIV have no or only limited access to HIV drug resistance testing to guide the selection of antiretroviral drugs. This is of particular concern for children and adolescents, who experience high rates of treatment failure. The GIVE MOVE trial assesses the clinical impact and cost-effectiveness of routinely providing genotypic resistance testing (GRT) to children and adolescents living with HIV who have an unsuppressed viral load (VL) while taking antiretroviral therapy (ART).; GIVE MOVE is an open-label randomised clinical trial enrolling children and adolescents (≥6 months to <19 years) living with HIV with a VL ≥400 copies/mL (c/mL) while taking first-line ART. Recruitment takes place at sites in Lesotho and Tanzania. Participants are randomised in a 1:1 allocation to a control arm receiving the standard of care (3 sessions of enhanced adherence counselling, a follow-up VL test, continuation of the same regimen upon viral resuppression or empiric selection of a new regimen upon sustained elevated viremia) and an intervention arm (GRT to inform onward treatment). The composite primary endpoint is the occurrence of any one or more of the following events during the 36 weeks of follow-up period: i) death due to any cause; ii) HIV- or ART-related hospital admission of ≥24 h duration; iii) new clinical World Health Organisation stage 4 event (excluding lymph node tuberculosis, stunting, oral or genital herpes simplex infection and oesophageal candidiasis); and iv) no documented VL <50 c/mL at 36 weeks follow-up. Secondary and exploratory endpoints assess additional health-related outcomes, and a nested study will assess the cost-effectiveness of the intervention. Enrolment of a total of 276 participants is planned, with an interim analysis scheduled after the first 138 participants have completed follow-up.; This randomised clinical trial will assess if the availability of resistance testing improves clinical outcomes in children and adolescents with elevated viremia while taking ART.; This trial is registered with ClinicalTrials.gov ( NCT04233242 ; registered 18.01.2020). More information: www.givemove.org

Sur la formation de silicates basiques de magnésium, nickel et cuivre. Interprétation des résultats par la théorie des champs des ligands

The formation of basic silicates of magnesium, nickel and copper ; an interpretation of the results by the ligand field theory, At ambient temperature, silica in solution in the state of single Si (OH)4 molecules reacts under certain conditions with the cations Mg2+, Ni2+ and Cu+, The precipitates are basic salts the nature of which depends on the crystallo-chemical nature of the cation Magnesium forms, as a function of the pH and the molecular ratio of SiO2/MgO basic salts of the clay type. Nickel, under similar conditions, reacts in an identical manner However, the products that precipitate are clearly less well crystallized than their magnesian homologues, Copper gives two types of basic salts according to the conditions, With silica in a neutral or slightly alkaline medium and in the presence of magnesium, it gives chrysocolla (a copper homotype o£a T O T Phyllite) ; this is unstable and hydrolyses readily to CuO (tenorite). More commonly, Cu2+ precipitates with silica in the form of silicates having a structure similar to basic sulphates and nitrates This peculiar behaviour of copper and nickel is explained by the ligand field theory (DUNITZ and ORGEL, 1957)A température ordinaire, la silice en solution à l'état de molécules simples Si (OH)4 réagit dans certaines conditions avec les cations Mg2+, Ni2+ et Cu2+ Les produits qui précipitent sont des sels basiques dont la nature dépend du comportement cristallochimique du cation. Le magnésium forme en fonction dp pH et du rapport molaire SiO2/MgO uniquement des sels basiques du type argile. Le nickel, dans des conditions voisines, réagit d'une manière identique. Néanmoins les produits qui précipitent sont nettement moins bien cristallisés que leurs homologues magnésiens, Le cuivre conduit suivant les conditions à deux types de sels basiques, H donne avec la silice en milieu neutre ou légèrement alcalin et en présence de magnésium, du chrysocolle (homéotype cuprifère, d'une phyllite T.O.T.) instable, 'sliydrolysant facilement en oxyde CuO (tenorîte). Plus généralement, Cu2+ précipite avec la silice sous forme de sels silicatés de structure voisine des sulfates et nitrates basiques, On explique ce comportement particulier du cuivre et du nickel par la théorie des champs de ligands (DUNITZ et ORGEL, 1957),Wey Raymond, Siffert Bernard, Wolff Alain. Sur la formation de silicates basiques de magnésium, nickel et cuivre. Interprétation des résultats par la théorie des champs des ligands. In: Bulletin du Groupe français des argiles. Tome 20, fascicule 1, 1968. pp. 79-92

Impact of preoperative bevacizumab on complications after resection of colorectal liver metastases: case-matched control study

BACKGROUND: Chemotherapy may increase postoperative morbidity and mortality after liver surgery. Especially bevacizumab, a monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor (VEGF), could have a detrimental effect. To assess the impact of neoadjuvant bevacizumab on clinical outcome after hepatectomy for colorectal liver metastases (CRLMs) this case-matched control study was initiated. METHODS: The multicentric data collection was performed in the Swiss HPB Center of the University Hospital Zurich (CH), the Department of Digestive Surgery and Transplantation Strasbourg (F), and the Division of Hepato-biliary-pancreatic surgery of "Josep Tureta" Hospital Girona (E). Consecutive patients operated onbetween July 2005 and December 2007 due to CRLMs who received neoadjuvant chemotherapy were assessed. Patients were divided in two groups: group A had neoadjuvant chemotherapy with bevacicumab, and group B had it without bevacizumab. RESULTS: No differences in overall morbidity (56 vs. 40% in the bevacizumab and control groups, respectively, p = 0.23) or mortality could be documented. Similarly, the incidence of severe postoperative complications was not statistically different between the bevacizumab and control groups (31 and 18%, respectively, p = 0.31). Wound complications were comparable (11% in the bevacizumab group compared and 9% in the control group, p = 1.00). However, bevacizumab was associated with a significantly decreased incidence of postoperative hepatic insufficiency (7 vs. 20%, p = 0.03). CONCLUSIONS: No impact on the incidence or severity of complications by bevacizumab could be shown. Bevacizumab may even reduce the incidence of liver failure after liver surgery